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7月22日，三生国健月登岸上交所科创板，股票取名为“N三生”，开盘价为44元/股，当日收于54.10元/股，涨幅约91.98%，总市值为333.4亿元，市盈率171.71倍。因交易出现异常波动，股票在上午10时18分临时清盘，10分钟后完全恢复交易。

　　净利润持续下降，今年上半年亏损　　此次在科创板上市，三生国健发售数量为6162.11413万股，发行价28.18元/股，筹措资金总额为17.36亿元，扣减发售费用后，筹措资金净额为16.34亿元。其中，13.39亿元将用作抗体药物生产新建项目，还有部分筹措资金用作抗肿瘤抗体药物的新药研发项目、自身免疫及眼科疾病抗体药物的新药研发项目、研发中心建设项目、创意抗体药物产业化及数字化工厂建设项目，另有3.1亿元用作补足运营资金。　　三生国健正式成立于2002年，是中国第一批专心于抗体药物的创新型生物医药企业，也是一家享有两款已上市化疗性抗体类药物的国内药企，可为自身免疫性疾病、肿瘤等根本性疾病化疗领域获取临床解决方案，享有抗体药物国家工程研究中心，运营着国内生物制药公司中规模仅次于的抗体药物生产基地。

三生国健是港交所主板上市公司三生制药的辖下有限公司子公司，此次是三生制药拆分三生国同在科创板上市。　　认购说明书表明，三生国健的主要收益来源为“重组人II型肿瘤发炎因子受体-抗体融合蛋白（商品名益赛普）”，为中国首个上市的全人源抗体类药物，是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤发炎因子（TNF-α）抑制剂，也是中国风湿病领域第一个上市的生物制剂。

2017年-2019年，三生国健净利润持续下降。其中，2019年构建营收11.77亿元，同比快速增长3.08%；归属于母公司股东的净利润2.29亿元，同比下降37.97%。

今年上半年，受新冠疫情及市场竞争影响，公司营收3.31亿元，同比下降36.00%；归母净利润为-8700万元，同比下降179.74%。　　产品结构单一，市场竞争愈发白热化　　三生国健坦言，公司不存在产品单一、市场竞争激化的风险。2017年-2019年，益赛普占到公司主营业务收益的比例分别为100%、100%、99.84%。

截至2020年1月31日，中国一共有10款TNF-α抑制剂药物获批上市，递交上市申请人（NDA）和正处于临床III期阶段的产品有5个。　　另一款自律研发的产品重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液Ⅱ（商品名“健尼哌Ⅱ”）月底2019年10月上市销售，2019年度销售收入大约190.23万元。该产品可用作防治肾移植引发的急性敌视反应，可与常规免疫抑制方案磁共振，能明显提升重制器官存活率，提高患者存活质量。该产品的同类已上市竞品只有诺华制药的舒莱，早已于2002年在国内上市销售。

三生国健称之为，若公司未来无法之后在销售推展与覆盖面积方面采取有效措施，守住舒莱有数国内抗CD25单抗或其他国内用作肾移植后敌视反应的防治和化疗的生物药产品的市场份额，则健尼哌上市后展现出不存在较小不确定性，进而对健尼哌产品的经营业绩产生有利影响。　　截至2020年6月17日，三生国健享有8个正处于临床及临床后阶段的在研产品，还包括抗肿瘤药物“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”、“重组人鼠集合体抗CD20单克隆抗体注射液”、“重组抗EGFR人鼠集合体单克隆抗体注射液”、“重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液”，牵涉到乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌及实体肿瘤。此外，还有自身免疫性疾病药物、眼科疾病药物及化疗哮喘的药物，以及7个正处于临床前阶段的主要在研产品。

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